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免疫熒光染色超詳細(xì)步驟及7大方法總結(jié)

日期:2024-08-16 返回

一、染色步驟

封閉

用5%空白山羊血清將樣本完全覆蓋,切片需放置于濕盒內(nèi),細(xì)胞孔板可直接將孔板密封好,置于37℃恒溫恒濕培養(yǎng)箱孵育30min;

一抗稀釋

按照說明書要求,將抗體稀釋于抗體稀釋液中;

一抗孵育

吸走封閉液,加入稀釋后的一抗,4℃孵育過夜;

復(fù)溫

將樣本置于常溫,復(fù)溫15min;

洗滌

去除抗體工作液,用緩沖液TBST洗滌1次,5分鐘;用緩沖液TBS洗滌3次,每次5分鐘;

二抗稀釋

按照說明書要求,將抗體稀釋于抗體稀釋液中;

二抗孵育

避光室溫1h;

洗滌

去除二抗工作液,用緩沖液TBST洗滌1次,5分鐘;用緩沖液TBS洗滌3次,每次5分鐘;

染核/封片

在樣本上滴加DAPI工作液,避光,室溫,孵育10分鐘;去除DAPI工作液,用緩沖液TBST洗滌1次,5分鐘;用緩沖液TBS洗滌3次,每次5分鐘;加入抗熒光衰減封片劑后,于熒光顯微鏡下觀察并采集圖像。

二、7大注意事項(xiàng)及技巧總結(jié)

封閉劑選擇和二抗種屬來(lái)源相同的血清,如果是直標(biāo)一抗選擇和一抗種屬來(lái)源相同;

封閉時(shí)間不易過長(zhǎng),30-60min即可,且封閉后不用洗滌,直接加一抗孵育即可;

一抗孵育4℃過夜比較好,抗原抗體結(jié)合會(huì)比較充分;

選擇高質(zhì)量能滿足免疫熒光應(yīng)用和物種要求的一抗和熒光二抗,一抗二抗的稀釋比例可以根據(jù)抗體說明書來(lái),再結(jié)合自己具體的實(shí)驗(yàn)要求進(jìn)行優(yōu)化;

如果涉及到雙標(biāo)染色,切記要將兩種蛋白的抗體來(lái)源種屬區(qū)分開,二抗的熒光素也要區(qū)分開;

在洗滌過程中,一要注意動(dòng)作輕柔,固定后的細(xì)胞比較脆弱,如果太過劇烈,很容易把細(xì)胞吹洗掉,二是洗滌時(shí)間要把握好,每次洗滌5min左右,三是切忌不要干片,防止背景過高;

細(xì)胞免疫熒光最好不封片,新手很容易在最后一步功虧一簣



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